欧洲一般法院 (General Court) 就 European Commission (欧盟委员会) 于 2020 年根据 Regulation (EC) 1107/2009 和其配套法规，不续期 Mancozeb 批准的决定 (Implementing Regulation 2020/2087) 作出判决。案件为 UPL Europe Ltd 与 Indofil Industries (Netherlands) BV 提起。

      法院在判决中″驳回了原告 (UPL/Indofil) 的全部诉请 (dismisses the action)″。亦即：法院拒绝撤销委员会不续期的决定。

      原告认为委员会仅依赖 European Chemicals Agency (ECHA) 下属 Risk Assessment Committee (RAC) 的 ″建议 (opinion)″ — 将 Mancozeb 归类为″对生殖高度有毒 (reproductive toxicity category 1B)″ — 而没有结合其它科学数据 (例如代谢产物 / 新试验 / 最新评估报告)；并指出该分类当时并不具备法律约束力 (non-binding)，而正式分类 (legal classification) 仍为 category 2。

      法院承认，这种做法 — 仅依赖非约束性建议而不引用额外、独立、更新的科学证据 — 的确构成″评估错误 (error of assessment)″ (第 52 段)。

      然而，法院认为该″错误″不足以推翻委员会的整个决定。换言之，即便在这个具体点上委员会可能失误，也不改变其综合评估 (尤其是其他安全关切) 导致的不续期结论。法院因此驳回原告诉求。

      因为法院驳回了原告的全部主张，不续期决定维持有效。代森锰锌（Mancozeb）继续被从欧盟允许使用的农用杀菌剂清单中移除。